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此外，沒有切割活性的cas9（dCas9）仍然有識別結(jié)合靶序列的能力，這一特點(diǎn)也可以被巧妙利用于生物傳感，例如將兩個(gè)dCas9分別連接上分離熒光素酶的N端和C端，這兩個(gè)dCas9的sgRNA被設(shè)計(jì)為識別結(jié)核分枝桿菌DNA上下游的序列片段。如果目標(biāo)DNA存在，一對dCas9在目標(biāo)序列上下游分別結(jié)合，熒光素酶得以重組，發(fā)出熒光信號用于檢測（圖1B）［9］。Guk等［10］在2017年報(bào)道了一種利用dCas9對靶標(biāo)的高度親和性檢測耐甲氧西林金黃色葡萄球菌mecA基因的方法，給dCas9蛋白連接磁球，當(dāng)dCas9捕捉結(jié)合靶標(biāo)后，磁性分離出dCas9并用SYBR-GreenⅠ顯色其結(jié)合的雙鏈DNA，這種將CRISPR/Cas9與DNA熒光原位雜交聯(lián)用的方法簡單快速，并展現(xiàn)出相當(dāng)好的靈敏度。

2.基于CRISPR/Cas13的感染性疾病核酸檢測平臺：Ⅵ型CRISPR系統(tǒng)包含一個(gè)名為Cas13a的“效應(yīng)器”蛋白，其識別靶標(biāo)類型是單鏈RNA而非DNA（圖1C）。張鋒團(tuán)隊(duì)利用其附屬切割的特點(diǎn)建立起的第一個(gè)檢測平臺稱為SHERLOCK［6］。在這個(gè)平臺中，首先對靶標(biāo)進(jìn)行重組酶聚合酶擴(kuò)增（recombinase polymerase amplification， RPA）或逆轉(zhuǎn)錄重組酶聚合酶擴(kuò)增（reverse transcription-recombinase polymerase amplification， RT-RPA），然后再進(jìn)行T7轉(zhuǎn)錄，靶標(biāo)被擴(kuò)增的同時(shí)也使得檢測的靶標(biāo)類型不局限于RNA。他們利用SHERLOCK成功對大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、結(jié)核分枝桿菌、肺炎克雷伯菌和金黃色葡萄球菌進(jìn)行了鑒定，并且區(qū)分出了肺炎克雷伯菌不同的耐藥基因?；赟HERLOCK的檢測方式檢測耗時(shí)在2 h內(nèi)，并且單次檢測的成本低廉，為核酸檢測開啟了新篇章。在此基礎(chǔ)上，張鋒課題組還開發(fā)出了SHERLOCKv2［11］，即SHERLOCK的二代版本，將Cas13a與Csm6（一種輔助的CRISPR Ⅲ型核酸酶）聯(lián)用，兩者協(xié)同作用使得信號得以增強(qiáng)，使檢測靈敏度較一代提高了3.5倍。通過用稀釋的等溫?cái)U(kuò)增引物進(jìn)行非飽和反應(yīng)，從一代的定性檢測變?yōu)橄鄬Χ繖z測。通過應(yīng)用帶有抗FAM抗體和金納米粒子的紙基傳感器，開發(fā)出了便攜式試紙條。此外，通過將篩選出的在附屬切割上有序列偏好的3種Cas13蛋白和1種Cas12a蛋白在一個(gè)體系中應(yīng)用，實(shí)現(xiàn)了一個(gè)體系同時(shí)檢測4種病原體。這4點(diǎn)性能的提升和突破使得SHERLOCK在感染性疾病檢測上變得更加靈敏、實(shí)用、便攜和高效，例如在醫(yī)療條件相對落后地區(qū)，不論是DNA、RNA還是細(xì)菌感染導(dǎo)致的肺炎都可以用這種方式進(jìn)行檢測，還可以進(jìn)行人類免疫缺陷病毒滴度監(jiān)測以指導(dǎo)抗病毒治療等。從這些優(yōu)勢中足以預(yù)見這種新型分子診斷平臺在感染性疾病診斷上有著極佳的前景。之后，張鋒團(tuán)隊(duì)又將一種通過加熱和化學(xué)還原的方式裂解病毒顆粒和滅活核糖核酸酶的樣本預(yù)處理方法（HUDSON）添加到SHERLOCK樣本處理步驟中，使得SHERLOCK可以直接用于從臨床樣本中檢測病毒核酸，而省去提取和純化的樣本預(yù)處理步驟［12］。這進(jìn)一步縮短了樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間，簡化了步驟，這對于將CRISPR/Cas用于病原體的實(shí)時(shí)快速檢驗(yàn)有非常重要的意義。

3.基于CRISPR/Cas12的感染性疾病核酸檢測平臺：Ⅱ類V-A型Cas12蛋白也被發(fā)現(xiàn)具有反式切割活性，但與Cas13不同，Cas12靶向DNA并附屬切割單鏈DNA（圖1D）。利用Cas12首先開發(fā)出的平臺包括HOLMES和DETECTR。Li等［5］用HOLMES檢測DNA/RNA病毒，可在1 h內(nèi)從細(xì)胞系或臨床樣本中檢測病毒基因型和人類單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism， SNP），并且靈敏度也可達(dá)到阿摩爾級。之后的HOLMESv2利用Cas12b具有很寬的反式切割活性溫度范圍特點(diǎn)，將其與環(huán)介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增方式相結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了一個(gè)集靶標(biāo)擴(kuò)增和信號轉(zhuǎn)化的“一鍋式”核酸檢測系統(tǒng)，支持定量檢測靶DNA［13］。這是迄今為止用于RNA檢測的最簡單的CRISPR生物傳感平臺。Chen等［14］利用DETECTR快速準(zhǔn)確地鑒定了各種亞型的HPV病毒。與SHERLOCK類似的是，HOLMES或是DETECTR都可以通過剪切熒光報(bào)告探針實(shí)現(xiàn)熒光信號檢測或結(jié)合紙基傳感策略實(shí)現(xiàn)肉眼可見的試紙條檢測（圖1E）。

      2019年，James課題組提出了一種對傳統(tǒng)材料進(jìn)行分子編程后用于生物傳感的策略。他們將Cas12a-gRNA復(fù)合物嵌入連有單鏈DNA的晶格結(jié)構(gòu)中制成水凝膠［15］。當(dāng)水凝膠系統(tǒng)暴露于靶標(biāo)DNA存在的環(huán)境中時(shí)，Cas12a被激活，其對周圍單鏈DNA的反式切割使得水凝膠的骨架被剪切破壞，從而造成水凝膠的塌陷。在生物傳感方面，用此策略檢測了葡萄球菌的mecA基因片段，激活的Cas12剪切將淬滅熒光基團(tuán)連接于凝膠骨架的單鏈DNA，導(dǎo)致熒光信號產(chǎn)生。他們還將水凝膠嵌入微流控紙質(zhì)設(shè)備中，開發(fā)了一種可以對埃博拉病毒進(jìn)行實(shí)施快速檢測的試紙條，這種試紙條在實(shí)戰(zhàn)中表現(xiàn)出相當(dāng)好的靈敏度和可重復(fù)性。新穎的組合方式使得老材料用了新用法，這種創(chuàng)新的思路可以催生更多新穎的生物傳感策略［16］。表1比較了上述具有代表性的基于CRISPR/Cas系統(tǒng)的病原體檢測分子診斷平臺的性能。

三、從新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）診斷中看CRISPR/Cas核酸檢測平臺的優(yōu)勢
       2019年底，COVID-19疫情開始在全球范圍內(nèi)的多個(gè)國家暴發(fā)，這場疫情也為開發(fā)出的基于CRISPR/Cas的分子診斷平臺提供了實(shí)戰(zhàn)檢驗(yàn)的機(jī)會。傳統(tǒng)的基于RT-PCR的方法可在4～6 h內(nèi)檢測病毒，結(jié)果相對可靠，然而在面臨傳染性高、突變率高的感染性疾病時(shí)，局限性也更加凸顯，其準(zhǔn)確性和效率取決于樣本采集部位是否有足夠數(shù)量的病毒基因片段，采集的方法不對或者錯(cuò)過采集的窗口時(shí)間可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果，這在大流行階段是非?？膳碌模?7］。因此為了提高準(zhǔn)確度必須反復(fù)檢測，這會大大增加時(shí)間及其他附加成本?；贑RISPR/Cas的分子診斷平臺則在一定程度上彌補(bǔ)了這些缺陷。
Chiu課題組將DETECTR開發(fā)用于2019-nCoV檢測，將病毒編碼包膜蛋白和核衣殼的基因作為檢測的靶點(diǎn)。整個(gè)過程包括：在62 ℃下進(jìn)行20～30 min的RT-LAMP和在37 ℃下進(jìn)行10 min的Cas12檢測反應(yīng)，總用時(shí)大約30～40 min，并且是在試紙條上讀取結(jié)果。包括RNA提取的整個(gè)過程大約45 min，檢測限低至10拷貝數(shù)/μl，其準(zhǔn)確度則與RT-PCR方法不相上下。更重要的是從病原體發(fā)現(xiàn)到開發(fā)出這樣成熟的檢測平臺也只需要2周左右［18］。
而張鋒團(tuán)隊(duì)則公布了使用SHERLOCK平臺檢測2019-nCoV的標(biāo)準(zhǔn)流程。他們選用S基因和Orf1ab基因兩種2019-nCoV特異性序列作為檢測靶點(diǎn)，整個(gè)檢測過程包括核酸抽提擴(kuò)增、Cas13反應(yīng)以及試紙條檢測，耗時(shí)在1 h以內(nèi)，檢測限同樣低至10拷貝數(shù)/μl。但考慮到上述方法均需要分兩步，核酸擴(kuò)增到Cas反應(yīng)需要轉(zhuǎn)移樣本，增加了污染概率，張鋒和其他團(tuán)隊(duì)合作又開發(fā)出了另一種結(jié)合環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)和Cas12b的2019-nCoV檢測方式，命名為“STOP”（SHERLOCK testing in one pot）［19］。和HOLMESv2類似，該方法旨在實(shí)現(xiàn)等溫?cái)U(kuò)增步驟和檢測一步反應(yīng)，減少前處理的步驟，簡化流程，并使得樣本轉(zhuǎn)移更少，降低污染概率，從而進(jìn)一步提升檢測的準(zhǔn)確度。
      總之，上述3個(gè)檢測平臺在2019-nCoV的診斷中均表現(xiàn)出了良好的靈敏度和特異度，并且速度更快、操作更方便、適用范圍更廣、單次檢測成本低廉，再次證明CRISPR/Cas核酸檢測平臺在傳染病診斷中的優(yōu)勢和前景。

四、CRISPR/Cas系統(tǒng)應(yīng)用于感染性疾病診斷的優(yōu)勢與局限及未來研究方向
      CRISPR/Cas系統(tǒng)毫無疑問為感染性疾病的診斷提供了新的方法和契機(jī)，總結(jié)來說，它具有如下優(yōu)點(diǎn)：（1）相較于基于PCR的傳統(tǒng)方法，毫不遜色的靈敏度和特異度。（2）檢測所需時(shí)間短。（3）簡單便攜，不依賴昂貴的儀器和嚴(yán)苛的實(shí)驗(yàn)環(huán)境。（4）試劑耐受冷凍干燥，便于儲存和攜帶。（5）標(biāo)本前處理可以非常簡單。（6）結(jié)果讀取方便，能通過熒光或者肉眼讀取結(jié)果。這幾大優(yōu)點(diǎn)使得CRISPR檢測平臺可以對病原體核酸分子實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)快速檢測。
但是，CRISPR技術(shù)也有一些局限。第一，由于樣本中靶標(biāo)的低豐度，大多基于CRISPR的檢測方式都需要結(jié)合特定的核酸擴(kuò)增策略，盡管大部分是等溫?cái)U(kuò)增，相對PCR更加簡單，但這仍然是其向更加便捷、省時(shí)方向發(fā)展的阻礙。第二，CRISPR技術(shù)需要在病原體的基因序列完全清楚的情況下，才能設(shè)計(jì)gRNA開發(fā)出特異的核酸檢測平臺，這一點(diǎn)使得其在不明病原體引起的疾病流行初期能發(fā)揮的作用可能很有限。第三，由于CRISPR系統(tǒng)附屬切割活性具有持續(xù)性和隨意性，使得此檢測平臺在完全定量檢測、細(xì)胞原位檢測的應(yīng)用上還有待突破。第四，實(shí)現(xiàn)類似于SHERLOCKv2一樣更多種病原體的高通量檢測難度較大。第五，脫靶效應(yīng)的存在可能導(dǎo)致假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。
       因此根據(jù)以上幾點(diǎn)也不難推測未來CRISPR技術(shù)的兩大研究方向，第一，是新的Cas蛋白的開發(fā)及突變體的篩選鑒定。例如后來發(fā)現(xiàn)的Cas14蛋白，不同于Cas12和Cas13，其擅長識別單鏈DNA，豐富了CRISPR工具箱［20］。而具有不同切割特性的Cas蛋白的篩選鑒定為提高檢測通量及降低“脫靶效應(yīng)”提供了方法。第二是將CRISPR/Cas其和其他的技術(shù)平臺結(jié)合起來，開發(fā)新穎實(shí)用的生物傳感策略，比如將Cas9蛋白固定于石墨烯場效應(yīng)晶體管［21］，以及將Cas系統(tǒng)的報(bào)告探針固定于電極上，從而實(shí)現(xiàn)不需要使用信號擴(kuò)增的電化學(xué)生物傳感器的構(gòu)建［22］。使用水凝膠作為其響應(yīng)原件實(shí)現(xiàn)多樣化的信號輸出［15］。與微流體技術(shù)結(jié)合開發(fā)出的CARMAN技術(shù)，可以對數(shù)十個(gè)樣本，上百種病毒進(jìn)行快速檢測，為解決通量低的問題提供了方法等［23］。不斷地將新興的材料與技術(shù)與CRISPR技術(shù)結(jié)合實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)，開發(fā)出更實(shí)用新穎的生物傳感策略用于感染性疾病診斷將是未來一段時(shí)間內(nèi)的研究重點(diǎn)。
      總之，CRISPR/Cas技術(shù)作為新興的分子診斷策略，盡管有其局限，但其準(zhǔn)確、靈敏、快速、廉價(jià)、便攜的特點(diǎn)已經(jīng)為核酸檢測帶來革命性變化，尤其在感染性疾病的檢驗(yàn)診斷上有著無可比擬的優(yōu)勢，未來應(yīng)用前景極佳。

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