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產品介紹

熒光染料PI（碘化丙啶）是一種可對DNA染色的細胞核染色試劑，常用于細胞凋亡檢測，英文全稱是Propidium Iodide。它是一種溴化乙啶的類似物，在嵌入雙鏈DNA后釋放紅色熒光。盡管PI不能通過活細胞膜，但卻能穿過破損的細胞膜而對核染色。PI經常被用來與Calcein-AM或者FDA等熒光探針一起使用，能同時對活細胞和死細胞染色。PI-DNA復合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為535 nm和615 nm。本公司的是無菌即用型PI染色液（溶于PBS），可進入死細胞內與DNA結合，并被活細胞排斥在外，適合用于流式細胞儀進行細胞活力分析。PI單染用FL2通道檢測，若與FITC或PE標記抗體/蛋白聯(lián)合使用FL3通道檢測。

 產品性質

 中文名稱：3,8-二氨基-5-[3-(二乙基甲氨基)丙基]-6-苯基啡啶二碘；碘化丙啶

英文名稱：3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridini-um diiodide；Propidium iodide；Propidium diiodide；PI

分子式：C27H34I2N4

分子量：668.39

CAS：25535-16-4

純度：≥95%（HPLC）

PI-DNA最大激發(fā)波長：535 nm

PI-DNA最大發(fā)射波長：615 nm

存儲條件：4 ℃避光保存。

使用方法

1）收集細胞，計數(shù)，最高以1 x 106 cells/100 μl的量加入FACS分選管；

2）加2ml PBS（或HBSS）清洗細胞，300 x g離心5 min，去上清。重復一次。

注：若需要用抗體標記表面抗原，可在此步之后進行。PI不適合與檢測胞內分子的抗體聯(lián)合使用。

3）細胞清洗后，用100 μl流式細胞染色緩沖液（flow cytometry staining buffer）重懸細胞；加入10 μl PI染色液，輕柔混勻，冰上或者室溫避光孵育10-15 min。

4）直接上機進行流式分析。注：PI染色后不可再清洗細胞。PI染色孵育后盡快上機檢測。

注意事項

1） 碘化丙啶（PI）是已知的誘變劑，操作過程中一定要做好防護工作避免與PI的直接接觸。另外PI溶液在丟棄之前需要先經過活性炭處理。

2） 流式細胞染色緩沖液可配制如下：1×PBS (w/o Ca2+ and Mg2+) + 0.5-1% BSA（或 5% FBS）＋0.1% 疊氮鈉（?；罚?。也可根據(jù)實驗室自身體系調整。

3） 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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